Типирование по трем генам HLA II класса (1 чел.) DQA1, DQB1, DRB

Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса без заключения (2 чел.) DQA1,DQB1, DRB1

BCR-ABL p190-t(9;22) (28.7) качественно

BCR-ABL p210 (b2a2)-t(9;22) (28.5) качественно

BCR-ABL p230-t(9;22) (28.8) качественно

FLT3 (28,45) количественно

PML-RARA тип bkr3 - t(15, 17) (28.2) качественно

Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы (28.68) качественно

Определение мутаций в гене СЕВРА (28.75) мутационный анализ

Анализ наличия полиморфизмов в гене CFTR (8 точек) (1 чел)

Поиск двух частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел) (4.18.1)

Риск развития онкологических заболеваний

Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 2-м генам

Семейный медуллярный рак щитовидной железы (4.79.27)

Синдром множнественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) (4.79.4)

Срочное установление биологического родства для одного из родителей при отсутствии другого (2 чел.)(4.53.1 и 4.25.1 - отцовство, 4.53.2 и 4.25.1 - материнство)

Установление отцовства при бесспорном родстве матери (3 чел.)(4.52.1)

Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола, имеющих различных биологических матерей, по маркерам Х - хромосомы (2 чел) (4.21.2.1)

Установление родства предполагаемых тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел.)(4.26.1.3)

Анализ наличия полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, Серпин1(PAI-1), ITGA2-a2 интегрин, ITGB3-b интегрин, MTHFR, MTRR, MTR

Поиск микроделеций Y - хромосомы (13 маркеров)